La norma specifica i passaggi cruciali di un metodo quantitativo mediante amplificazione simultanea del DNA (qPCR) per misurare l'abbondanza delle sequenze dei geni microbici selezionati dal DNA estratto dal suolo, che fornisce una stima dei gruppi microbici selezionati. È interessante rilevare che il numero di geni non è necessariamente correlato al numero di organismi misurati. Ad esempio, il numero delle coppie nell'operone ribosomiale può variare da 1 a 20 in differenti ceppi batterici. Pertanto, il numero di sequenze 16S rRNA quantificato nel DNA estratto del suolo non fornisce una stima esatta del numero di batteri del suolo. Inoltre, il numero di sequenze non è necessariamente legato ai microrganismi viventi e può comprendere anche sequenze amplificate da microrganismi morti.